Război întru Cuvânt

O femeie din Targu-Jiu se afla in pericolul de a ajunge in strada cu copil cu tot

Locuinta a fost scoasa la licitatie, si trebuie sa achite 35 milioane pana pe 1 septembrie, prima transa. A reusit sa mai obtina o amanare de 2 saptamani, pana pe 14 septembrie. A strans deja jumatate din bani, dar mai trebuie jumatate. Asa ca fac apel la cei milostivi sa ajute cu cat pot! Va multumesc! Persoana de contact: Butu Radu-Bogdan membru Provita Gorj, 0727.781691. PS: Sa incercam sa grabim putin, caci e deja 2 septembrie! Domnul sa va rasplateasca pentru gandul bun, sa primeasca jertfa voastra si insutit sa va dea inapoi pentru fapta voastra buna care da dovada de dragoste crestineasca pentru aproapele aflat in nevoie!

www.ProVitaTarguJiu.ro

2 Comentarii »

Laurenţiu are 4 ani şi jumătate si este din Târgovişte. Când s-a născut, nimeni n-a bănuit că Laurenţiu are o problemă. Laurenţiu nu a auzit niciodată un cântec de leagăn sau o poveste. De doi ani, părinţii lui au descoperit că micuţul trăieşte într-o lume a tăcerii. Nu aude şi nu poate vorbi. La 2 ani şi 7 luni, la un control medical, părinţii au aflat ca băieţelul lor s-a născut surd. Diagnosticul suna astfel: “hipoacuzie neurosenzorială profundă bilaterală”. Continuare»

Nu exista comentarii »

Robert are doar 5 anişori şi are nevoie urgentă de o operaţie în Germania. S-a născut cu tetralogie Fallot, o afecţiune pe cord, iar între timp a făcut şi alte complicaţii. Acum suferă şi de insuficienţă pulmonară. La un an de viaţă, în 2004, a suferit o primă operaţie la Târgu Mureş. Pentru a supravieţui, la fiecare 7 ani are nevoie de o nouă intervenţie chirugicală. Directorul medical al Clinicii de Copii II din cadrul Universitarii Clinice Heidelberg din Germania, a auzit de cazul lui Robert şi i-a oferit şansa de a supravieţui printr-o corecţie totală de cord. Familia Stancu nu are însă posibilităţi materiale pentru a-l opera. Intervenţia costa 52.000 euro. Robert are acum nevoie de ajutorul nostru. Are nevoie de bani. Are nevoie de tine, de noi toţi.

Continuare»

3 Comentarii »

Ramona a împlinit anul acesta, in 27 iunie, 5 ani. Pana la aceasta varsta fetita nu a avut nici o boala mai importanta doar obisnuitele raceli sau “rosu in gat” care au fost tratate prompt cu medicamentele prescrise de doctorul nostru de familie. Dar in ultima luna si ceva a inceput sa acuze dureri de picioruse, obosea relativ repede, drept pentru care am fost la medic si am facut analize. Acestea au ieşit rău. Le-a repetat. Şi mai rău. A făcut si o puncţie, iar diagnosticul a fost dur: leucemie acută limfoblastică fenotip de line B. Aşa a ajuns la Fundeni. Ramonei i s-au dat 80% şanse de a se face bine. Si a început tratamentul cu transfuzii cu masa eritrocitara si trombocite, hidratare cu glucoza si NaCl si medicamente, apoi cu citostaticele, si un regim seve. Continuare»

6 Comentarii »

Filoteea-Teodora are doar 7 luni si s-a născut cu o malformaţie gravă la inimă. La o ora dupa nastere, in 5 decembrie 2007, a fost transferata la Spitalul Judetean Pitesti, iar peste doua zile la Spitalul Marie S. Curie din Bucuresti. Aici i s-a pus diagnosticul de malformatie cardiaca congenitala deosebit de complexa. A fost botezata in aceeasi zi, de Sfanta Filofteia, in incubatorul in care se afla, medicii dandu-i putine sanse de supravietuire. Pe 11 ianuarie 2008 este transferata la Institutul de Boli Cardiovasculare si Transplant Targu Mures, unde i se stabileste diagnosticul de malformatie cardiaca congenitala complexa cu circulatie pulmonara dependenta de canal. Este operata pe 28 ianuarie 2008, practicandu-se un shunt sistemico-pulmonar. Diagnosticul complet este: atrezie de valva pulmonara, DSA larg, DSV larg, transpozitia marilor vase, insuficienta semnificativa de valva atrioventriculara stanga, insuficienta cardiaca congestiva. Pentru corectarea acestor defecte are nevoie de 3 operatii la o clinica din Italia, costul fiecarei operatii ridicandu-se la aproximativ 30.000 de euro. Continuare»

6 Comentarii »

Beatrice, fetita de doar 4 ani, care are cancer la ficat, este la clinica din Lyon. Fetitei i s-a facut o ecografie care arata trei pete pe ficat. Marti este programata pentru un scanner computer tomograf. Beatrice va trebuie sa faca o punctie-biopsie, analiza necuprinsa initial in devizul de cheltuieli. Aceasta investigatie necesita anestezie si minim o zi de spitalizare. Costul punctiei, al biopsiei si al zilei de spitalizare se ridica la 2.250 de euro. Pana marti, 5 august 2008, Beatrice are nevoie de acesti bani. Mama fetitei este deznadajduita. Ii vine greu sa creada ca cineva ii va mai sari in ajutor copilului ei.

Continuare»

1 Comentariu »

Pe 15 iulie, Ecaterina, o fetita de 5 ani, a fost diagnosticată cu hipoacuzie severă bilaterală. În lumea ei plină de forme şi culori, mami nu vorbeşte, pasările nu cânta, iar ea, Ecaterina, nu poate să danseze. Pentru că nu aude nici un sunet.

Medicii i-au recomandat două aparate auditive (unul pentru fiecare ureche) in valoare de 4.860 RON ambele. Părinţii ei câştiga împreuna doar 1.400 de lei lunar. Cumpărarea acestor aparate e practic imposibilă pentru ei. Şi sunt nevoiţi să îşi privească neputincioşi fetita care, la cei 5 ani ai ei, nu poate nici măcar să vorbească. Ea nu a auzit niciodată, pe nimeni, vorbind.

Continuare»

9 Comentarii »

Daria o fetiţa de 11 luni, căreia, in ziua de 10 iunie 2008 , la un control dermatologic de rutină (fetiţa avea 2 dunguliţe galbene deasupra călcâiului drept) i s-a descoperit ca avea colesterolul de 950 mg/dl în condiţiile în care, un copil de vârsta ei ar trebui sa aibă colesterolul situat între 50 şi 100. Părinţii au vorbit la telefon cu foarte mulţi medici şi toţi au spus acelaşi lucru (aşa valori ale colesterolului nu au mai întâlnit, nu există, sigur este greşită analiza). Au repetat analiza la Spitalul Sfânta Maria unde i s-au făcut numeroase alte investigaţii. Rezultatul a fost aproape acelaşi. Colesterolul era de 1036 mg/dl.
La Bucureşti i-a pus Dariei diagnosticul de hipercolesterolemie familială homozigotă. O boală genetică extrem de rară care afectează 1 la 1 milion de persoane în condiţiile în care ambii părinţi sunt bolnavi. Ambii părinţi sunt sănătoşi (colesterolul de 160 si 180) şi nimeni din familiile nu are/a avut colesterolul ridicat. De aici vine ciudăţenia si raritatea acestei boli căreia încearcă să îi faca faţă Daria si familia ei.

Continuare»

5 Comentarii »

Alexia are 1 an si 5 luni si suferă de Neuroblastom toracic. Adică tumoră la nivelul cutiei toracice, stadiul IV.

S-a născut în 19 septembrie 2006 , iar in 8 septembrie 2007, i s-a făcut rău. Picioruşele ei nu mai voiau să se mişte. Părinţii au mers la spitalele din ţară, au mers la Galaţi, la Bucureşti, la Cluj. Alexia a trecut printr-o operaţie şi a făcut chimioterapie după care a urmat o altă operaţie.

Micuţa Alexia se poate face bine daca i se face un transpant allogen de măduvă. Pentru aceasta  e nevoie de 150.000 de Euro.

Continuare»

4 Comentarii »

Iulian Constantin Ivancea, la numai 9 ani, nu poate nici să meargă, nici să se joace, nici să se îmbrace, nici să se spele, nici să fie ca alţi copii care au aceeaşi vârstă, fiind diagnosticat cu distrofie musculara tip Duchenne. În plus, boala copilului avansează pe zi ce trece, iar muşchii mâinilor şi picioarelor nu mai sunt în stare să lucreze. Copilul este dus în spate de mama sa până la baie, zilnic, iar la scoală, Iulian cade printre bănci. Orice denivelare de pe drumuri îl face să se prăbuşească. Singura lui şansă este o intervenţie chirurgicală extrem de complexă, în China. Mama lui Iulian trebuie să strângă cei 30.000 de euro necesari intervenţiei chirurgicale,pâna la 11 septembrie, aceasta fiind data limită de plată stabilită de Beike Biotech China. Continuare»

3 Comentarii »