Ma numesc Iustin Constantin Ivanuta. Am 4 anisori si jumatate si sunt din Suceava. De cand aveam 1 an si 3 luni ma lupt cu cancerul - NEUROBLASTOM ABDOMINAL STD.III.

Dupa ce in Romania s-a facut tot ce a fost posibil, am aflat ca se mai poate face tratament in cazul meu doar in strainatate la Institutul de Cancerologie “GUSTAVE ROUSSY” din Franta. Pentru aceasta am nevoie de ajutorul din partea tuturor oamenilor cu suflet mare deoarece pentru tratament ni se cere o suma imensa: 150.000 EURO.

Sta in puterea ta sa ma ajuti sa ma fac bine. Poti dona in conturile deschise sau poti spune povestea mea si altor oameni cu inimi deschise. Iti multumesc.  (http://www.iustinivanuta.com/acasa.html)

Istoricul medical al lui Iustin:

Acum aproape 4 ani, pe data de 22.06.2006, Iustin a efectuat un examen ecografic in urma caruia i s-au descoperit multiple formatiuni nodulare. Pe data de 23.06.2006 a fost internat la Sp. Clinic de Urgenta pentru Copii “SF.MARIA”din IASI unde a fost diagnosticat cu NEUROBLASTOM ABDOMINAL STD.III cu histologie nefavorabila SHIMADA.

Imediat a inceput tratamentul cu chimioterapie care a durat 2 ani. Pe data de 13.05.2008 s-a refacut examenul tomograf care a relevat o formatiune tumorala in forma de potcoava cu dimensiuni aproximative de 2,9/6,5/8,5cm.

Nici nu s-a pus problema unei operatii deoarece tumora era placata pe aorta ingloband pe alocuri calibrul trunchiului celiac arterei mezenterice superioare si pachetului vascular renal stang.

Singurul lucru care s-a putut face pentru Iustin a fost sa i se mai administreze inca un tratament cu chimioterapie care a mai durat aproximativ 4 luni. Dupa ce a mai terminat si acest tratament, a ramas ca Iustin sa faca o pauza de cel putin un an, cu conditia sa mearga la control o data pe luna.

Il puteti ajuta pe Iustin sa faca acest tratament, donand un banut intr-unul din conturile:

Cont in LEI (BRD): RO89BRDE340SV15883043400
- titular Ivanuta Maria Laurentia

Cont in USD (BRD): RO16BRDE340SV34580283400
- titular Ivanuta Maria Laurentia

Cont in LEI (ING): RO03INGB0000999900984631
- titular Ivanuta Florin Ciprian

Alte informatii: http://www.iustinivanuta.com/acasa.html

“O nouă poveste dureroasă despre un copil. Un băieţel de 7 ani, pe nume Alexandru, a făcut o conjunctivită la un ochi; aceasta s-a dovedit a fi, de fapt, cancer.

Pe Alexandru Haraniţă nu l-a durut nimic. Cancerul l-a atacat pe copil într-un mod ciudat: s-a instalat în abdomen fără durere, după care şi-a semnalat prezenţa pe faţă, transformându-l pe Alex dintr-un puşti obişnuit, în „Copilul cu ochiul”. Mama povesteşte plângând. Alex începuse şcoala de curând, la Râmnicu Sărat, şi îi plăcea tare mult. Într-o dimineaţă i-a apărut o roşeaţă la un ochi. Ochiul părea puţin „umflat”, dar nu s-a plâns de durere şi toată lumea a crezut că l-a tras curentul.
Părinţii l-au dus la oftalmologie imediat. O conjunctivită acută, a spus medicul – şi chiar aşa părea. Alex a început tratamentul indicat şi, după câteva zile, ochiul s-a umflat atât de rău, încât după alte câteva zile a ieşit din orbită.

Au ajuns cu el de urgenţă la spitalul “Marie Curie” din Capitală, iar diagnosticul a picat ca un trăsnet: Neuroblastom abdominal, cu metastaze craniene. Mama lui Alex, Aura, a făcut un şoc la aflarea veştii. Tatăl, Marius, a rămas cu amândoi în spital, având grijă când de copil, când de mamă.

Pe 11 noiembrie 2009, Alexandru a început tratamentul citostatic. O primă cură a terminat-o înainte de Anul Nou. Ca să-l aducă acasă, era nevoie de închirierea unei maşini. Medicul a menţionat că băiatul nu trebuie expus aglomeraţiei din microbuz.

Tatăl, zidar fără muncă pe perioada iernii, n-avea cei 150 de lei pentru maşină.

“Am cerşit, pur şi simplu am cerşit. Oamenii ne-au ajutat cu 5 lei, 10 lei, fiecare cum a putut. Acum suntem în impas şi vă cerem un ajutor, cât de mic, să rezistăm cu copilul în spital”.

Alex este deosebit de ceilalţi copii, colegi de secţie oncopediatrică. Pentru că la el cancerul “se vede mai bine”. Pe faţă. Doar că lui Alex nu îi pasă. El zâmbeşte candid oricui îi dă bineţe.

Alexandru este internat la sectia de oncopediatrie a spitalui MS Curie (Budimex) ore de vizita intre 15.30 si 17.00. O puteti suna pe mama lui, Aura la telefon: 0762 800 658.

CUM IL PUTEM AJUTA PE ALEX?

• Daca doriti sa daruiti o cat de mica suma de bani, puteti lua legatura cu tatal lui Alex, dl. Marius Haranita – 0762.792.571.
• Daca mergeti la biserica, nu uitati sa ii treceti la Acatist, sau la Sfantul Maslu, sau la Sfanta Liturghie pe Alexandru, Aura (mama lui, care este foarte aproape de depresie), Marius (tatal lui, care este epuizat), Georgiana (sora lui de 13 ani, ramasa acasa la Ramnicu Sarat cu bunicii).
• Daca aveti jucarii de care copiii vostri se pot lipsi, va rog sa imi comunicati. Duminica l-am sunat pe tatal lui Alex sa vad cum se mai simte copilul si mi-a spus ca e mai binisor, dar se plictiseste foarte rau in spital si il trimisese sa ii cumpere plastilina.
• Probabil ca vi se va parea prea mult, dar daca cineva are vreun laptop sau PSP vechi, pe care il poate darui acestui copil, sunt sigura ca ii va face o imensa bucurie.
• Tatal lui Alex este zugrav de meserie si nu are lucrari la momentul acesta, dar isi doreste foarte mult sa munceasca pentru a-si putea intretine familia. Daca auziti pe cineva ca ar avea nevoie de un zugrav, i-ati face un mare bine.
• Alex mai are o sora de 13 ani, Georgiana, careia i-ar prinde bine haine de care fetele dvs. se pot lipsi.”

Material preluat de pe  http://iulianacristescu.astasunt.eu/cum-il-putem-ajuta-pe-alex/

Buna ziua,

Ma numesc Sabina si am o fetita, Alexia Maria, nascuta pe 21 septembrie 2005, prin cezariana, pozitia fiind transversa. Nota la nastere 10 – 2950 grame – 51cm.

La nastere a fost diagnosticata cu displazie luxanta de sold. Am inceput sa facem kinetoterapie de la 2 luni de viata, purta 2 pampers. La un an cand sa o punem in picioruse am observat ca tine piciorusele “strambe” si in interior foarte mult. A trebuit sa ajungem la un neurolog si ne-a dat un diagnostic cumplit tripareza spastica (membrele inferioare si mana stanga). Atunci a inceput calvarul pentru noi! Am umblat in spitale doctori… pe la 2 ani a facut luxatie de sold si ni s-a spus ca trebuie sa o operam.

Inainte de a o opera, facea o febra zi si noapte dupa nurofen, paracetamol. Ne-am internat la Victor Babes unde am stat 3 saptamani, pentru investigatii amanuntite. A racit in spital si i s-a prescris un antibiotic intravenos Azitromicina de la care a facut un soc anafilactic. A fost cumplit… am crezut ca o pierd atunci! I s-au invinetit buzele si a inceput sa dea ochii peste cap. M-a intarit Dumnezeu cum ma intareste de fiecare data si am luat-o in brate cu tot cu perfuzie si am iesit pe hol urland cat ma tineau plamanii… au pus-o la oxigen si peste noapte si-a revenit. Mi-a fost foarte teama deoarece prima data medicii au crezut ca este o convulsie, iar Alexia NU are voie sa faca convulsii. Pentru febra pentru care ne internasem pana la urma nu s-a gasit o explicatie , toate analizele fiind bune. Am fost la neurolog si ni s-a spus ca este o febra centrala si va trece cu timpul…. (aceasta febra facand-o numai vara de la caldura). (…)

In sfarsit in 25 noiembrie 2009 am reusit prima operatie pe (Tenotomie de aductori) Inghinal 2 incizii micute. A stat in ghips cu bara intre picioare 1 luna.

In ianuarie 2010 am reusit sa facem urmatoarele operatii: una la sold si 2 la picioare jos la tendoane; inca este in ghips de la sold in jos si sta numai culcata.

Este o fetita extrem de curajoasa, nu plange de durere deloc, se joaca, este normala… nu ma asteptam sa fie asa cuminte…

Am fost la control pe 3 februarie si urmatoare internare pentru operatie a fost pe 22 februarie.

Am mare nevoie de ajutorul vostru… oricat de putin ar fi, Alexia va avea nevoie de recuperari foarte multe si nu mai am cum sa ma descurc. Pana acum mi-a fost rusine nu am indraznit dar pana la urma cel mai important este ca Alexia SA MEARGA, pentru asta am nevoie de voi… chiar si 1 leu este bine venit. Am sa incerc sa ma inscriu si la o fundatie sa pot primi cei 2% dar este foarte greu sa te inscrii, am fost de vreo 2-3 ori cu Alexia la o fundatie (nu vreau sa dau numele) si mi-a spus ca nu are nimic… este un platfus…  dar copilul meu nu merge!...

Momentan ni s-a recomandat de catre neurolog sa mergem la o clinica particulara in Bucuresti sa facem macar 2-3 sedinte pe saptamana de kitoterapie, sedinta fiind de 150 lei si ne va da si o lista cu anumite sanatorii din tara, dupa ce vom termina cu operatiile.

Va multumesc din suflet !

Cei care doresc sã o ajute pe Alexia sa mearga, o pot face printr-o donatie în contul deschis la Banca ING
RO48INGB0000999901741488(RON)- ING Bank

Pintea Sabina

Mai multe detalii la: http://alexiamariapintea.blogspot.com

***

Intocmit de,

AS.SOC. RALUCA TANASE

ASOCIATIA P.A.V.E.L.

(dati click pe documente pentru marire)

Ioana are 17 ani… Examenul de maturitate il da prin incercarea pe care o are de trecut acum, cu o luna inainte de a implini 18 ani…

La inceputul acestui an, Ioana a fost examinata la doua Institute din Bucuresti (Spitalul Militar Central Bucuresti si Spitalul Giulesti), din ambele  parti stabilindu-se acelasi diagnostic necrutator: Carcinom scuamos nediferentiat cu proliferare celulara si in ganglionii latero-cervicali (formatiune tumorala dezvoltata in nasofaringe), fara a fi exclus insa si un posibil limfom de tip Hodgkin.

Specialistii spun ca ambele tipuri de cancer sunt foarte grave, fulminante, cu extensie foarte rapida spre metastaze, cu posibilitate de recidiva in primii 2 ani si prognostic rezervat. Astfel, desi Ioana a fost operata de urgenta la Spitalul Militar Central Bucuresti si tumoarea a fost extirpata, posibilitatile de recidiva sunt foarte mari.

Din pacate, in Romania posibilitatile de rezolvare a acestui caz sunt destul de limitate. In Europa (Franta, Germania, UK, Italia, Olanda) astfel de cazuri pot fi tratate, cu radioterapie si chimioterapie, cu tehnologie de inalta performanta, inceputa cat mai devreme posibil, cu o rata de responsivitate de 97% si cu reactii adverse minime (caderea parului, a dintilor, pierderea mirosului, a gustului, a salivei, anemie si multe alte complicatii ulterioare).

Acest tratament costa aproximativ de 80.000 Euro, un efort material mult prea mare pentru familia unei invatatoare si a unui tata pensionat pe caz de boala, cu diabet zaharat si hipertensiune arteriala.

Pentru strangerea banilor s-au deschis doua conturi la Banca CR Firenze Grant pe numele mamei, Spahiu Laura.

Cont RON : RO18DARO001800060328RO01

Cont EUR : RO72DARO001800060328EU01

sau la BCR in contul: RO47RNCB0318083497360001 Important: La ghiseu sau pe oridinul de plata trebuiesc precizate numarul contului, numele titularului de cont si faptul ca suma depusa reprezinta DONATIE

http://ioanaspahiu.blogspot.com

***

Despre Ioana

Aseara, Ioana si parintii ei au fost spovediti si impartasiti, li s-a facut Sf Maslu acasa si o Sfestanie in casa, eu parca ma simt un pic mai linistita.

O alta veste buna este ca profesorii si invatatorii din scoala unde este Laura invatatoare impreuna cu parintii tare sufletisti de la clasa Laurei, si noi, prietenii ei, am reusit sa adunam in cont o suma de bani; este vorba de 230 de milioane de lei( in bani vechi,caci nu stiu in bani noi cum vine); mie suma mi s-a parut frumusica, stiu ca nu e mare, pentru ca pana sa ajungem sa strangem 80.000 de Euro mai este cale lunga dar este un inceput, in doar cateva zile s-a strans aceasta suma! Slava lui Dumnezeu!

Si eu in scoala mea am facut campanie, toti colegii mei au dat cat au putut, ( si vor da toti colegii din sectorul nostru, poate din Bucuresti pana la urma) am si parintii care au dat si vor mai da, si le multumesc din suflet si pe aceasta cale, si am sa ma rog pentru sanatatea lor!

Pana acuma singura clinica din strainatate care a raspuns favorabil este cea din Turcia ( nu stiu de ce dar mi se strange sufletul, nu cred ca o vreau in Turcia la tratament) Eu as vrea sa ne raspunda cei din Germania.
Ea are nevoie de 6 sedinte de chimioterapie si radio… nu- stiu -cum, iar o sedinta costa 25.000 de euro+ transport,recuperare, vizite din 3 in 3 luni la control  in primii 2 ani cand, desi sansele de vindecare sunt de 97 % li s-a spus ca prognosticul este rezervat….

Eu am convingerea ca se vor strange toti banii necesari,iar copila se va vindeca!!!

Colegii Laurei au facut si un blog, unde veti gasi analizele, tomografiile tumorilor, precum si conturile in euro si lei unde pot fi facute donatiile. Este important sa stiti ca la ghiseu sau pe ordinul de plata trebuie specificat DONATIE.

Am scos “colega” din articol pt a nu se intelege gresit, eu sunt prietena ei,de ani de zile, si din moment ce suntem in acelasi sistem (invatamant) suntem si colege insa nu la aceeasi scoala doar in acelasi sector!

O alta veste buna este ca , incepand de duminica aceasta, dupa Sfanta Liturghie, toti aceia dintre voi care vreti sa o ajutati, veti putea sa lasati la  PANGARUL ORICAREI BISERICI DIN BUCURESTI bani pentru IOANA. Nu conteaza suma,indiferent cat aveti posibilitatea si dorinta sa donati este minunat,
si VA MULTUMESC DIN SUFLET IN NUMELE MEU PERSONAL SI AL  PRIETENEI MELE!

Stiu ca am zis ca nu cer bani, imi cer iertare, la momentul acela credeam ca suma pe care o au de strans este de 45. 000 de euro si mi se parea rezonabila, crezand ca o sa reusim sa o strangem fara ajutor prea mare. Acum , credeti-ma ca daca Laura m-ar lasa as sta in coltul strazii cu o cutie in mana sa cersesc pentru ca sa aiba toti banii CAT MAI REPEDE , asa cum le au spus medicii.

Orice ajutor material din partea dumneavoastră poate aduce speranţă şi încredere acestui copil şi familiei sale greu încercate.
Donaţiile pot fi făcute pe numele:

Spahiu Laura
Cod IBAN EUR: RO21RNCB05000834973 60002
Cod IBAN RON: RO48RNCB05000834973 60001
Banca Comercială Română – sucursala Sebastian

(…)

Aceia dintre dvs care aveti blog si doriti sa ajutati aveti permisinea mea sa postati adresa blogului dedicat IOANEI, chiar va rog  frumos sa o faceti daca vreti sa ma ajutati.
Va multumesc tuturor, sa va dea Domnul sanatate voua si celor dragi voua!

Ana

• Vezi si: Ajut-o pe Ioana, participa la licitatie !

Multe detalii despre donatii si evolutia cazului, gasiti pe pagina surorii noastre, Ana, prietena cu mama Ioanei:

http://jurnalulanei.blogspot.com

O sora in Domnul ne-a scris despre situatia unei familii nevoiase, pe care a cunoscut-o la biserica din curtea Spitalului Budimex.

Este vorba despre doi frati gemeni – fetita (Elena) si baietel (Nicolae), in varsta de 5 ani – care sunt intretinuti doar de mama lor si care sufera din nastere de un handicap locomotor destul de grav (se deplaseaza in carucioare speciale).

Mama lor este din satul Buda-Craciunesti, comuna Cislau, judetul Buzau, are venituri foarte modeste si, cu toate astea, se straduieste sa isi ingrijeasca copiii cat mai bine (mai are o fetita in clasa a II-a, din fericire fara probleme de sanatate).  

Pe copii ii aduce periodic in Bucuresti pentru fizioterapie si kinetoterapie, dar asta nu le rezolva problemele prea mult, fiind nevoie de operatii care sa le corecteze pe cat posibil deficientele. De curand, a reusit sa obtina o programare la Chisinau pentru o operatie de miofibrotomie subcutanata pe etape, insa pana atunci mai are nevoie de bani. Operatia de la Chisinau este programata sa aiba loc pe 17 februarie.

In speranta ca va mai gasi ajutoare, ea a deschis un cont la Banca Transilvania, pe numele Mîndricel Niculina

in lei: RO77BTRL01001201S04088 sau

in euro: RO52BTRL01004201S04088

Pentru detalii cu privire la diagnostic, operatie si altele, iata numerele de telefon de contact:

Mîndricel Niculina 0764.555.095; 0753.765.211;  0238/585.696

Medicii i-au facut analize si au pus diagnostic:
- canal atrioventricular comun, forma completa,tip Rastelli A
- canal arterial persistent
- hipertensiune pulmonara severa
Sarcina a decurs fara probleme, cu toate analizele facute la timp. Cu toate acestea, nu s-a putut depista problema grava de la inimioara. A urmat un cateterism la Spitalul Militar Central, apoi programarea pentru un alt cateterism la Tg.Mures. La 3 zile de la internare in spitalul de la c, a facut enteroviroza, dupa alte 3 zile, rinofaringita . A urmat cateterismul (pentru masurarea rezistentelor pulmonare). Dupa cateterism, a facut pneumonie.

Dupa aproape 3 luni de stat prin spitale ne-am intors acasa la Bucuresti. O luna fetita noastra a mai prins ceva puteri.

A urmat din nou Tg. Mures. La o luna de la internare: operatia. Dr. Horatiu Suciu, ne-a spus dupa operatie ca a fost cel mai grav caz de canal atrioventricular comun, forma completa, tip Rastelli A, din 120 de cazuri pe care le-a operat. Operatia, a reusit in proportie de 70-80%. A urmat o serie de extubari si intubari, toate din cauza hipertensiunii pulmonare severe. Ioana a stat 2 saptamani intubata.

Au aparut complicatiile: escoriatii la nivelul laringelui. Pentru a putea respira fara a fi conectata la tubul de oxigen, s-a hotarat efectuarea traheostomiei. Dupa 2 saptamani necesare stabilizarii respiratiei cu ajutorul canulei, ne-au transferat la Marie Curie (Budimex).

Aici i s-a facut endoscopie, diagnostic: glotto-subglottic stenosis grad 4 (postintubational). Operatia nu se poate face in Romania. Reusita depinde de maiestria doctorului la care vom apela. Trebuie sa aplicam la formularul 112, aproape inaccesibil in momentul acesta in Romania. Pentru reusita operatiei vor fi necesare cel putin 2 interventii, la Lausanne (Elvetia). Costurile sunt mari(60 000 euro).

Imi tremura mainile, cand scriu aceste randuri. Pana acum a fost foarte greu. Cum va fi in continuare, nu stim. Uneori nu mai stim ce sa facem, cum sa facem, cum sa gandim, pentru a lua cele mai bune decizii pentru fetita noastra. Stim un singur lucru: ne iubim fetita si vrem sa rezolvam urgent aceasta problema de la laringe, pentru ca ea sa poata respira si vorbi normal. Avand canula, nu poate scoate nici-un sunet. Uneori are mari dificultati de respiratie, riscante. Acum o aspiram noi, acasa, unde am amenajat un colt de spital: aparat de aspirat, aparat de oxigen, umidificator, tubulete… E foarte greu.”

http://ioanasabina.blogspot.com.

Pe  Ioana Sabina o puteti ajuta cu donatii in urmatoarele conturi:

Cont Lei : RO03 INGB 0000 9999 0157 7010
Cont Euro : RO24 INGB 0000 9999 0157 7020
cod Swift : INGBROBU al ING Bank sucursala Bucuresti
Titular cont: Orbulescu Ioan-Sabin

Bună ziua!

Numele meu este Ioana Stanciu şi sunt elevă în clasa I la Colegiul Naţional de Informatică „Traian Lalescu” Hunedoara. Şcoala este minunata lume, dorită de mine, în care m-am întâlnit cu bastonaşele, cu cifrele, cu literele… Am simţit că familia mea s-a lărgit, pentru că colegii mei imi sunt ca niste fraţi, iar doamna învăţătoare ne este ca o mamă. Sala de clasă, plină de lumină şi de zâmbet; fiecare petec de perete mă cheamă să stau de vorbă cu el, pentru că, să vedeţi, la noi în clasă, pe pereţi, sunt multe, multe culori, fructe, peisaje, diferite obiecte, care toate se grăbesc să mă înveţe ceva. Peste toate acestea domină un şir de semne, despre care doamna învăţătoare a spus că poartă denumirea de alfabet. Am intrat în lumea lui!!! Ce minunăţie!!! Ştiţi care a fost primul cuvânt pe care l-am scris?! MAMA……..! Numai ce am intrat în lumea alfabetului şi, iată ce minune!!! Gândeam la ce va fi atunci când voi şti tot acel şir de litere, numit alfabet, câte lucruri bune voi putea face cu el. A fost acum 3 săptămâni… De atunci nu am mai scris nici un cuvânt şi nu ştiu dacă mai ştiu să scriu cuvântul MAMA.

Să vă spun de ce. Părinţii mei m-au luat din băncuţa noii mele „căsuţe” şi m-au dus pe patul unui spital din Cluj. Mama mea de atunci este foarte tristă şi tot timpul plânge. A zis că am leucemie. Eu nu stiu ce înseamnă asta, poate că dumneavoastră ştiţi. Eu am început să cred că este ceva mai greu atunci când o doamnă îmbrăcată cu haine albe a venit şi mi-a tăiat părul. Am plâns…!!! Sunt supărată pentru că nu mai am codiţe şi că mama mea este tristă. Am auzit că tristeţea mamei mele trece dacă are mai mulţi bani, bani cu care poate să facă să am şi eu din nou codiţe. Ce bine!!! Ea este supărată mai tare că eu nu mai am codiţe. Dacă puteţi să o ajutaţi pe mami să nu mai fie supărată, ajutaţi-o, vă rog tare frumos!!!

Vă mulţumesc şi vă voi pomeni în rugăciunile mele către Bunul Dumnezeu!!!

Suma necesară pentru salvarea Ioanei este de 15.000 euro. S-au deschis două conturi în care intră banii pentru fetiţă:

Titular conturi: Stanciu Tatiana Maria(mama)

BCR – sucursala Hunedoara

Codul IBAN:

în lei: RO40RNCB0162019894210004

în euro: RO13RNCB0162019894210005

Contact:

0726334400 Dan Sorina(profesor de limba engleză)

0726279432 Geta Aldea (învăţător)

0746606918 Scânteie Ionel (profesor de religie)

Luciana Maria are 4 ani, s-a născut pe 08.02.2005. Din toţi anii ăştia „mulţi”, 2 ani a crescut şi 2 ani a făcut chimioterapie. Apoi 2 luni s-a căţărat în copaci. A reuşit să meargă şi la grădiniţă, 2 săptămâni.

La 2 ani, Luciana a fost diagnosticată, pe 2 iulie 2007, cu Leucemie Acută Limfoblastică L1 cu celule B. Au urmat 2 ani de tratament citostatic, până pe 2 iulie 2009, la clinica din Cluj. Medicii au spus ca şansele de vindecare sunt mari. Şi multe. Nu s-a intamplat asa.

Luciana a luat-o de la capăt. A făcut recidivă izolată SNC (la nivelul sistemului nervos central), pe 25 septembrie 2009. A reînceput tratamentul chimioterapeutic, pe 12 octombrie 2009. Pe 2 noiembrie 2009, Luciana făcea citostatice.

Medicii spun că următoarea recidivă îi va curma viaţa Lucianei.

Şansa Lucianei este transplantul de celule stem hematopoietice, de la donator neînrudit, nu un alt tratament. Nu are donator compatibil în familie.

Suma necesară transplantului în străinătate, pentru că acasă încă nu se poate, este de  150.000 de euro.

Dacă puteţi şi vreţi să ajutaţi:
Luciana Maria Rechiţean are Teledon la Romtelecom:
0900 900 550 – pentru 2 euro/apel
0900 900 552 – pentru 5 euro/apel
Teledonul a fost deschis cu ajutorul Asociaţiei Humanis din Braşov şi este funcţional în perioada 23.11.2009 – 24.02.2010
Bancpost – Sucursala Braşov
RON: RO 80 BPOS 0800 3674 619 RON01
EURO: RO 15 BPOS 0800 3674 619EUR01
Cod SWIFT: BPOSROBU
Titular: Rechiţean Gheorghe Lucian

Telefon: 0744 221 297 (Lucian Rechiţean)
E-mail: lucianrechitean@clicknet.ro
Blogul Lucianei pe care găsiţi documente medicale:
http://zilepentruluciana.wordpress.com

Sursa: http://isabellelorelai.wordpress.com/2009/12/03/stelutele-de-mare-luciana-maria-rechitean-din-2-in-2/

Aşa spune Iuliana, mama lor.

Andrei, mijlociul, olimpic naţional la corn, este elev în clasa a VII-a, la Enescu, are 13 ani. Cântă şi la pian şi chitară. El nu prea vorbeşte. Este serios ca un om mare. Vrea un instrument nou, un corn performant şi cam atât. Restul vine de la sine. La şcoală are doar 9 şi 10.

Răzvan, cel mai mic, face vioara, a trecut în clasa a II-a, tot la Enescu, are 9 ani. El vorbeşte. Vrea o vioară nouă. Ce mai zice Răzvan… „Mami şi tati m-au învăţat de mic să nu fiu pretenţios, să mă mulţumesc cu ce am şi să merg drept înainte”.

Timotei este cel mai mare, pictează, este elev la Tonitza, are 14 ani. El se află la vârsta la care „se tace mult”. Timotei are grijă de Răzvan şi Andrei. În timpul liber învaţă să cânte la chitară.

Iuliana şi Gicuţă, mama şi tata. Familia Aiordăchioei. O familie formată din 5 persoane, care locuiesc într-o garsonieră din cartierul Vitan. Doar o cameră. Fiecare copil are colţul lui de cameră.

Părinţii au desfiinţat debaraua şi şi-au făcut acolo colţul lor. Mama, profesor psihopedagog la o şcoală specială de copii hipoacuzici. Tatăl, şomer după 30 de ani de muncă. Venitul lunar al celor cinci nu trece de 1.550 RON, adică salariul mamei şi alocaţiile copiilor. Iar luna viitoare, de Crăciun, va ajunge la 1.300 RON, pentru că da, este criză şi se intră în concediu fără plată.
Trebuie să reducem din salariile profesorilor şi din mâncarea copiilor români ca să ne ajungă milioanele de euro la alegeri.

Anul trecut, de Crăciun, Răzvan a fost pe post de Moş Crăciun. A plecat la colindat, a cântat la vioară. A strâns 25 de lei. I-a pus sub brad, în 3 „grămăjoare” egale, pentru fraţii lui şi pentru el.

Cu instrumentele s-a rezolvat. Copiii au fost aleşi la emisiunea Dansez pentru tine şi în curând vor primi bănuţii promişi.

Dacă puteţi şi vreţi să îi ajutaţi pe copii:
BRD – Sucursala Decebal
Bucureşti, sector 3, Bdul Unirii nr. 64, bloc K4, parter – scările 3 şi 4
RON: RO 85 BRDE 441 SV 7164 9904 410
EURO: RO 41 BRDE 441 SV 7164 9814 410
Cod SWIFT: BRDEROBU
Titular: Aiordăchioei Iuliana

Intregul post pe Blogul Isabellei:

Sunt o mamă binecuvântată cu trei copii minunaţi şi pentru asta îi mulţumesc lui Dumnezeu